Какая форма бланка на димедрол

Приказ № 360 вступил в действие. Рынок затаился и безмолвствует

Какая форма бланка на димедрол

С целью усовершенствования порядка выписывания рецептов и усиления контроля за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения в Украине, Министерством здравоохранения Украины принят приказ № 360 от 19.07.2005 г. «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень», вступление в действие которого затем было отсрочено до 1 октября 2006 года…

Судьба нормативного акта весьма драматична. Спустя три месяца после государственной регистрации в Министерстве юстиции Украины приказ № 360 должен был вступить в действие. Однако, принимая во внимание многочисленные обращения в Государственную службу лекарственных средств и изделий медицинского назначения, рабочая группа в составе врачей, юристов, производителей и потребителей, которая занималась разработкой приказа совместно с Министерством здравоохранения Украины, не пришли к единогласному решению о необходимости обретения им юридической силы. Это привело к приостановлению вступления в действие приказа № 360 до 01.10.2006 года.

ПОРЯДОК ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ

Согласно приказу, рецепты обязательно выписываются на лекарственые средства рецептурной группы, безрецептурные лекарственые средства и изделия медицинского назначения, в случае их бесплатного отпуска или продажи на льготных условиях, а также на лекарственные средства, которые производятся в условиях аптеки для конкретного пациента.

Нанесение на рецептурный бланк какой-либо рекламной информации запрещается. Рецепты имеют право выписывать врачи, фельдшеры, акушеры учреждений здравоохранения независимо от формы собственности.

Для граждан, имеющих право на льготное или бесплатное получение лекарственных средств, рецепты разрешается выписывать врачам государственных и коммунальных учреждений здравоохранения.

Врачи, которые занимаются частной медицинской практикой, на рецептурных бланках указывают свой адрес, номер лицензии и дату ее выдачи. Рецепты на наркотические (психотропные) лекарственные средства и трамадол (независимо от его торгового названия и лекарственной формы) выписываются на рецептурных бланках формы № 3.

Рецепты на остальные лекарственные средства и изделия медицинского назначения выписываются на рецептурных бланках формы № 1. Образцы форм утверждены постановлением Кабинета Министров Украины № 58 от 18.01.2003 г.

«Про затвердження Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів» (зі змінами).

Рецепт формы № 1 действует на протяжении десяти дней с момента его выписки, а специальный рецептурный бланк формы № 3 — пяти дней.

Рецепт, который выписан с нарушениями требований правил или содержит несовместимые лекарственные средства, считается недействительным.

ПОРЯДОК ОТПУСКА ПРЕПАРАТОВ

В соответствии с порядком отпуска лекарственных средств, и изделий медицинского назначения, аптеки и их структурные подразделения могут осуществлять отпуск лекарственных средств, зарегистрированных в Украине, при наличии копии сертификата качества производителя.

Безрецептурные лекарственные средства отпускаются в аптеках, аптечных пунктах и киосках.

Перечень безрецептурных лекарственных средств и изделий медицинского назначения установлен приказом Министерства здравоохранения Украины № 441 от 02.09.2005 г.

Рецептурные лекарственные средства отпускаются по рецептам медицинских работников в аптеках и аптечных пунктах, их перечень определен ранее принятыми нормативно-правовыми актами.

Порядком отпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения запрещается отпуск рецептурных лекарственных средств в аптечных киосках. Розничная реализация лекарственных средств, изготовленных субъектом хозяйствования в условиях аптек, осуществляется через его аптеки.

Наркотические (психотропные) лекарственные средства, которые выписываются по форме № 3, имеют право отпускать только аптеки, которые имеют лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических и психотропных веществ. В таком случае отпускать психотропные средства могут аптеки, которые находятся в одной административно-территориальной единице (город, район, область) с учреждением, выдающим рецепт.

Рецепты отпуска лекарственных средств, выписанные на рецептурных бланках формы № 3, хранятся в аптеках пять лет (не включая текущего года), форма № 1 и требования-заказы — три года.

КОНТРОЛЬ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Контроль за отпуском лекарственных средств аптечными учреждениями и другими субъектами хозяйственной деятельности, которые занимаются оптовой и розничной торговлей препаратами, возложен на Министерство здравоохранения Украины, Государственную службу лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также на Государственную инспекцию контроля качества лекарственных средств.

Контроль осуществляется путем проведения плановой и внеплановой проверки субъектов хозяйственной деятельности. Плановая проверка проводится один раз в году.

Внеплановая — при наличии утвержденного распоряжения по зафиксированным правонарушениям, в связи с обращениями граждан в Министерство здравоохранения Украины, Государственную службу лекарственных средств и изделий медицинского назначения, Государственные инспекции по контролю качества лекарственных средств, а также правоохранительные органы.

ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

Лица, виновные в нарушении установленных правил, несут ответственность согласно действующему законодательству Украины.

Административная отвестственность наступает, например, если врач выписал рецепт не на рецептурном бланке, хотя на данный момент сотрудники медицинских учреждений не обеспечены бланками формы № 1 и № 3 для выписывания рецептов. Тем не менее, администрация учреждения может вынести ему выговор или лишить премии.

Что касается уголовных санкций, то, по мнению начальника управления методического и организационного обеспечения лекарственных средств Государственной службы Константина Косяченко, на законодательном уровне их применение на практике не урегулировано. Рабочая группа планирует рассмотреть их применение в ближайшее время.

Субъект хозяйственной деятельности может быть оштрафован только при несоблюдении стандартов качества либо нарушении лицензионных условий. Приказ № 360 от 19.07.2005 г. не затрагивает стандарты качества и лицензирование, его главная цель — определить порядок отпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения, правила выписывания рецептов, их формы, хранение и т.д.

В ПРАКТИЧЕСКОЙ ПЛОСКОСТИ…

Приказ № 360 от 19.07.2005 г. распространяется на всех субъектов хозяйственной деятельности, которые занимаются медицинской практикой и розничной торговлей лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения.

При этом следует отметить, что вступивший в действие приказ не касается вопросов регулирования государственных закупок лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Он определяет взаимоотношения между врачами и аптеками. n

Ольга Бабийчук

Источник: https://www.apteka.ua/article/34525

В аптеке забрали рецепт: читайте приказ минздрава! | милосердие.ru

Какая форма бланка на димедрол

Фото с сайта vmnews.ru

Круглосуточная аптека у метро в спальном районе. Мне нужно лекарство, которое врач выписал мне летом: вчера пачка кончилась, на следующее утро нужно принять новую таблетку. Рецепт у меня на год.

– Ой, мы обязаны забрать у вас рецепт, – говорит мне провизор в аптеке.

– А на каком основании? Почему? – возмущена я.

– Новый же приказ вышел, 403-й, теперь всегда так будет, – отвечают мне.

Вижу, что возле кассового аппарата на полочке уже лежат отобранные у кого-то рецепты – три или четыре. Набираю побольше воздуха в легкие и говорю провизору:

– Знаете, нет. Так не будет. Приказ я читала. И разъяснения Минздрава по этому поводу тоже.

Провизор зовет на помощь директора аптеки…

Зачем новый приказ?

Фото с сайта sputnik.kg

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 года № 403 н отменяет все предыдущие приказы о правилах отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения. Он был зарегистрирован в Минюсте 8 сентября – и после этого началась чехарда с рецептами.

Правда, началось все с тех, кто приобретал сильнодействующие обезболивающие для своих родственников – в аптеках у таких покупателей начали требовать нотариально заверенную доверенность.

Министерство здравоохранения даже специально выпустило разъяснения к приказу, где было сказано, что доверенность может быть оформлена в простой письменной форме, если состояние больного позволяет написать ее от руки.

И только в случае, если сам пациент, которому требуются обезболивающие, сделать этого не может, понадобится нотариус.

– Новый приказ Минздрава должен был упростить жизнь потребителям и самим аптекам, – объясняет Елена Неволина, руководитель некоммерческого партнерства содействия развитию аптечной отрасли “Аптечная гильдия”, – но вызвал шок и у потребителей, и у аптек. Хотя по сути нового там немного. Но все новое – в сторону упрощения обеспечения лекарствами пациентов».

Например, теперь нет нормы об отпуске не более двух в одни руки препаратов, содержащих малое количество наркотических средств и другие фармакологически активные вещества. Другими словами, сейчас можно купить не два флакона корвалола одновременно, а столько, сколько нужно.

Кроме того, ранее запрещалось делить упаковку лекарства. Елена Ниволина привела пример:

– Слабительное «Сеноде» продается в аптеках в упаковке по 25 блистеров, в каждом из которых по 25 таблеток. Кому может понадобиться столько слабительного одномоментно? Раньше никто не мог купить только один блистер – теперь это можно сделать при условии, что аптека выдаст покупателю копию инструкции к лекарству.

Если же речь идет о сильнодействующих обезболивающих, то приказ 403н отменяет привязку нуждающегося в обезболивании к одной аптеке.

«Рецепт на 60 дней или год никто отобрать не может»

– Если врач выдал пациенту рецепт на 60 дней или на год, то такой рецепт не могут отобрать в аптеке, – говорит Елена Неволина. – Врач несет ответственность за назначения своему пациенту. Но рецепт останется в аптеке только тогда, когда больной получит весь курс лечения.

На обратной стороне рецепта в аптеке должны поставить штамп, что такой-то товар отпущен. Там также должна быть дата и подпись лица, отпустившего лекарство.

– В принципе, это не должно было стать новостью для аптек – так должно было быть и раньше, по предписаниям предыдущих приказов о порядке отпуска лекарственных средств, – говорит руководитель «Аптечной гильдии».

Но может быть, рецепт теперь нужно как-то по-другому оформлять? Такая мысль высказывалась покупателями лекарств в социальных сетях.

– Правила оформления рецептов утверждены приказом Минздрава № 1175 н от 20 декабря 2012 года и с тех пор в этом вопросе мало что изменилось, – говорит Елена Неволина.

«Да, сделайте отметку на обороте и отдайте рецепт покупателю»

РИА Новости / Михаил Безносов

…Когда ко мне выходит директор аптеки, мне приходится рассказывать ей о том, что на моем рецепте нужно поставить отметку о проданном мне препарате и отпустить меня вместе с рецептом до лета будущего года. Как раз тогда мой рецепт станет недействительным и со спокойной душой я оставлю его в аптеке, как того требует приказ Минздрава.

Директор долго изучает мой рецепт, но в конце концов говорит провизору:

– Да, сделайте отметку на обороте, что продали лекарство сегодня. И отдайте рецепт покупателю.

В общем, читайте приказ 403н и разъяснения Минздрава перед походом в аптеку. И не бойтесь его пересказывать фармацевту, который решит отобрать у вас рецепт.

Если и это не помогает, у вас немотивированно отобрали рецепт, то, как советует Елена Неволина, обращайтесь с запросом в Министерство здравоохранения или на горячую линию Росздравнадзора.

Источник: https://www.miloserdie.ru/article/v-apteke-zabrali-retsept-chitajte-prikaz-minzdrava/

2. В аптеку поступил рецепт на изготовление порошков

Какая форма бланка на димедрол

Проведитефармацевтическую экспертизу прописирецепта. При необходимости внеситеизменения в пропись в соответствии сНД.

Rp.:Codeini 0,015

Phenobarbitali 0,1

Papaverinihydrochloridi 0,04

Phenacetini

Analginiana 0,25

Miscefiat pulvis

Datalesdoses№ 10

Signa:no1 порошку 2 раза в день.

Примечание.Учитывая, что все вещества измельчаютсяв одной ступке, коэффициент рабочейповерхности можно не учитывать.

Выберитевещество для операции предварительногоизмельчения с целью уменьшения потеривеществ в ступке*. Выбор обоснуйте,выполнив соответствующие расчеты.

Проведитеоценку качества препарата на стадияхизготовления, изготовленной лекарственнойформы и контроля при отпуске.

-значение абсолютной потери (мг) придиспергировании в ступке № 1: кодеин -7; фенобарбитал – 18; папаверина гидрохлорид- 10; фенацетин – 19; анальгин – 22.

Ответ

Выписанрецепт на твёрдую лекарственную формудля вагинального применения. Формабланка: 148 – 1 /у – 88, рецепт хранится ваптеке 5 лет. Больному выписываетсясигнатура.

Кодеин,фенобарбитал – вещества, находящиесяна предметно – количественном учёте идля изготовления лекарственных формотпускаются только провизором – технологоми составляется акт приёмки – передачи,кроме того кодеин имеет нормуединовременного отпуска – 0,2. В рецептевыписано: 0,015*10=0,15 кодеина, что не превышаетн.е.о.

Заключение:дозировка лекарственных веществ незавышена, лекарственную форму можноготовить. Изготавливают лекарственнуюформу с соблюдением санитарных требований(Пр.МЗРФ№309)

Первымв ступку помещают фенацетин как веществообщего списка и имеющего наименьшиеотносительные потери.

Расчет:кодеин и фенобарбитал в ступку первымине помещают, т.к. эти вещества находятсяна ПКУ

Папаверинаг/хл имеет потери 10 мг, его общееколичество, выписанное в рецепте:0,04*10=0,4, потери в % – 1:0,4=2,5%. Фенацетина -1,9/2,5=0,76%. Анальгина – 2,2/2,5=0,88%.

Такимобразом в ступку первым помещаютфенацетин.

Соотношениевеществ в составе порошков: 1:16:2,5:6 непревышает соотношение 1:20 -порошки можноготовить, не отсыпая на капсулу, помещаявсе вещества сразу от меньшей массы кбольшей. Кодеин добавляют вторым,предварительно смешав приблизительнос равным количеством порошка, затемдобавляют остальную часть и тщательносмешивают.

Отпускаютсяпорошки в вощаных капсулах в бумажномпакете, т.к. анальгин – гигроскопичноевещество.

Этикеткас указанием: «Внутренне» (зелёныйсигнальный цвет), дополнительно – «Хранитьв сухом, прохладном, защищенном от светаместе». Срок годности: 10 суток.

Рабочаяпропись:

Общаямасса 6,55

Фенацетина2,5

Кодеина0,15

Папаверинаг/хл 0,4

Фенобарбитала1,0

Анальгина2,5

Общаямасса 6,55 м

1порошка = 0,65 н.д.о. +/- 5% (+/-0,03) 0,62..0,68

Приготовление:

Подготовитьрабочее место, подобрать вспомогательныйматериал.

НаBPг/п 5,0 отвесить 2,5 фенацетина – поместитьв ступку, растереть, затерев поры. Упровизора – технолога получить 0,15 кодеина- поместить в ступку, смешать.

На BPг/п 1,0 отвесить 0,4 папаверина г/хл -поместить в ступку, смешать. У провизора- технолога получить 1,0 фенобарбитала- поместить в ступку, смешать.

На BPг/п 5,0 отвесить 2,5 анальгина -поместитьв ступку, смешать до однородности,проверить на однородность.

НаBPг/п 1,0 развесить 10 порошков по 0,65, завернутьих в вощаные капсулы, поместить в бумажныйпакет, снабдить этикетками. По памятизаполнить ППК, на обратной сторонекоторого делают пометку о получениикодеина и фенобарбитала (наименование,отпущенная масса вещества – цифрами ипрописью, отпустил, получил и дата).

3. Приведитенормативное обоснование требованиямк оформлению рецепта на экстемпоральноеизготовление порошков по данной прописи,выписанного бесплатно. Укажите срокидействия и хранения рецепта в аптеке.

Количествокаких ингредиентов, входящих в пропись,нормируется при отпуске из аптек поэкстемпоральным рецептам? Ответобоснуйте.

Имеютсяли среди ингредиентов данной прописиподлежащие предметно-количественномуучету в аптеке? Если имеются, назовитеих. Каков порядок предметно-количественногоучета этих ЛП в аптеке?

Ответ

Фенобарбитал– сильнодействующее вещество, переченьтаких веществ утверждается ПостановлениемПравительства РФ от 25.12.2007 № 964 ( с изм.).

Источник: https://studfile.net/preview/3977726/page:2/

Порядок отпуска лекарств в аптеках

Какая форма бланка на димедрол

Приказ Минздрава России от 11.07.

17 №403н “Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность” (далее — Приказ) вступил в силу в сентябре. Все долго ждали этого приказа, около трех лет существовали его проекты. Этот приказ отменил действие приказа №785. Замечу, что приказ касается не только аптечных сотрудников, но и врачей.

Приказом утверждены правила отпуска препаратов без рецепта, по рецепту, по требованиям–накладным медицинских организаций и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на медицинскую деятельность.

Уже вдогонку к приказу вышли разъяснения Минздрава России от 27 сентября 2017 г., которые урегулировали отдельные положения приказа №403н. Но вопросы все равно остаются.

Приказ определил, какие аптечные организации могут отпускать ЛС по рецепту и безрецептурные. Напомню, что без рецепта могут отпускать все аптечные организации (аптечные пункты и киоски) и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на осуществление фармдеятельности.

Препараты по рецепту по-прежнему не могут отпускать аптечные киоски и ИП, имеющие лицензию на фармдеятельность.

Что касается отпуска наркотических и психотропных препаратов, то их могут отпускать аптеки и аптечные пункты, имеющие лицензию на деятельность по обороту таких средств.

Приказом был преподнесен неприятный сюрприз по поводу отпуска иммунобиологических препаратов. Их, согласно новому приказу, могут отпускать аптеки и аптечные пункты, а индивидуальным предпринимателям отказано в праве отпуска иммунобиологических препаратов.

В разъяснении Минздрава России по этому вопросу дана ссылка на Федеральный закон №157–ФЗ (где сказано, что отпуск физическим лицам иммунобиологических препаратов могут осуществлять только аптечные организации).

С тем, что ИП не попали в перечень тех, кому разрешено отпускать иммунобиологические препараты, формально ничего не сделаешь, потому что с юридической точки зрения ИП не являются организациями. Организациями являются юридические лица. Хоть это и оправдано формально, не считаю, что это морально оправдано. Напомню, что в Федеральном законе от 21.11.

11 №323–ФЗ “Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации” (ст. 12) сказано, что ИП приравниваются к фармацевтическим организациям в целях соблюдения закона. То есть обязанности у них такие, как и у юридических лиц, а прав гораздо меньше.

Считаю, что если для ИП вопрос отпуска иммунобиологических препаратов актуален, имеет смысл отстоять свои права на их отпуск, делая официальные запросы в Минздрав. Мой совет — в письмах и обращениях делайте акцент на то, что, отпуская иммунобиологические препараты, вы улучаете доступность этих препаратов населению. Определение иммунобиологического препарата дано в Федеральном законе №61–ФЗ (ст. 4).

ПРАВИЛА И ПОРЯДОК ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ

Напомню, что у нас существуют правила и порядок выписывания рецептов на лекарственные средства. По-прежнему действует приказ Минздрава России от 01.08.

12 №54н “Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления”.

Рецепт оформляется в соответствии с правилами прил. №2 (далее — Правила). Порядок выписывания остался прежним.

Приложение №2 к приказу Минздрава России №54н.

Рецептурный бланк заполняется разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой или с применением печатающих устройств. Исправления при заполнении рецептурного бланка не допускаются.

На одном рецептурном бланке выписывается одно наименование наркотического (психотропного) ЛП. Количество выписываемого на рецептурном бланке наркотического (психотропного) ЛП указывается прописью.

Способ приема наркотического (психотропного) ЛП указывается на русском языке или на русском и государственном языках республик, входящих в состав РФ.

На рецептурном бланке проставляется штамп медицинской организации (с указанием полного наименования МО, ее адреса и телефона) и дата выписки рецепта на наркотический (психотропный) ЛП.

Рецепт заверяется:

  • при первичном назначении — подписью и личной печатью врача/подписью фельдшера (акушерки);
  • подписью руководителя (заместителя или руководителя структурного подразделения или лицом, уполномоченным руководителем) медицинской организации, выдавшей рецепт на наркотический (психотропный) ЛП (с указанием его фамилии, имени, отчества);
  • печатью медорганизации (структурного подразделения) “Для рецептов”;
  • при повторном назначении необходимо указать в левом верхнем углу рецепта надпись “Повторно”; заверить подписью и личной печатью врача/подписью фельдшера (акушерки); печатью медорганизации (структурного подразделения) “Для рецептов”.

Напомню, что более года назад отменено заверение рецепта юридической печатью медорганизации на препараты из Списка II.

Наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II, за исключением ЛП в виде трансдермальных терапевтических систем (ТДТС), отпускаются при предъявлении документа, удостоверяющего личность: лицу, указанному в рецепте, его законному представителю, лицу, имеющему оформленную в соответствии с законодательством РФ доверенность на право получения таких наркотических и психотропных ЛП. Доверенность оформляется в простой письменной форме (ст. 185 Гражданского кодекса РФ) и может быть нотариально удостоверена по желанию пациента или при невозможности им написать доверенность (ст. 163 и 185.1 ГК РФ); срок действия указывается в доверенности; если не указан, то 1 год со дня ее подписания (разъяснения Минздрава России). При отпуске наркотических и психотропных ЛП Списка II и психотропных ЛП Списка III выдается сигнатура с желтой полосой в верхней части и надписью черным шрифтом: “Сигнатура”.

Нигде в нормативных документах не сказано, что эти доверенности аптека должна копировать, учитывать или забирать. Этого делать не надо.

Приказ отменил действие приказа №785 — сейчас нет прикрепления по отпуску наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров из Списка II к конкретной аптеке. Аптечная организация теперь должна обслуживать рецепты на такие препараты, выписанные любой медицинской организацией в любом месте Российской Федерации. Главное, чтобы рецепт был оформлен по действующим правилам.

Также отменена норма отпуска безрецептурных препаратов, которые содержат наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры. Раньше была норма — не более 2 упаковок; теперь тот же корвалол и иже с ним можно отпускать в тех количествах, которые необходимы лицу, обратившемуся в аптеку.

Что касается выписки рецептов на бланке формы №148-1/у-88, действуют Правила оформления рецептов, утвержденные приказом Минздрава России от 20.12.

12 №1175н “Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения”.

В соответствии с ним на рецептурном бланке формы №148-1/у-88 выписываются наркотические и психотропные ЛП Списка II в виде ТДТС, психотропные ЛП Списка III, иные ЛП, подлежащие ПКУ, ЛП, обладающие анаболической активностью, относящиеся по АТХ к анаболическим стероидам (код А14А) — (приказ Минздрава России от 11.07.17 №403н), ЛП, указанные в пункте 5 приказа Минздравсоцразвития России от 17.05.12 №562н, ЛП индивидуального изготовления, содержащие НС или ПВ Списка II и другие фармакологически активные вещества.

Источник: http://mosapteki.ru/material/poryadok-otpuska-lekarstv-v-aptekax-9121

Димедрол Рецептурный Бланк

Какая форма бланка на димедрол
dypoview.netlify.com› ★ ★ Димедрол Рецептурный БланкДимедрол Рецептурный Бланк Rating: 3,5/5 9597reviews

Бланк рецепта на димедрол О правилах выписывания рецептов на лекарственные.

Димедрол рецепт на латинском, Димедрола раствор для инъекций 1.Бланк наряд заказ для автосервиса, Airbus a330 схема салона, Алматы семей расписание поездов, Должностная инструкция начальника отдела it.Учет и регистрация рецептов 4.

Рецептурные бланки 5.Учет товаров в аптеке 8.

4 февраля 2014 Лично мне, димедрол продали без рецепта, со 108 ясно- там списки, а такие препараты как — феназепам, амитриптилин, дигоксин — что с ними делать Формы бланков рецептов (приложение 2) — Перечень лекарственных средств списков А и Б (приложение 3).

Диазолин (мебгидролин) порошок, драже Дибазол (бендазол) ампулы, таблетки Дигидроэрготамина метансульфонат ампулы Димедрол таблетки. Сигнатура используется при отпуске лекарственных средств по рецептам врача. А его суки не продают.Цена десяти блистеров Димедрола (ста таблеток) 1200 рублей.

Рецепты на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), действительны в течение одного месяца со дня выписывания. Ответ: Например, фурациллин, адреналин, димедрол.0 Пользователей и 9 Гостей просматривают эту тему.Diclofenaci 2,5 — 3 ml Димедрол Sol. Проверка.

Dimedrolum ( димедрол ) — белый мелкокристаллический порошок, без запаха или с едва уловимым запахом, горького вкуса, вызывает на языке. На каком бланке димедрол выписать рецепт.Новосибирске и выдали больничный лист с 07.Выкрасть стопку чистых рецептурных бланков, круглую печать лечебного учреждения и личную печать врача.

quote: Originally posted by Снежинк: А тема димедрол, потому что димедрол без рецепта.Просите димедрол в ампулах — есть в сети аптек Диалог, например.

Практическое Руководство По Устройствам Свободной Энергии Патрика Келли. Помогите разобраться Форум Медицинский журнал Интерну Рецепты Рецепт на димедрол. Фармацевтическая экспертиза рецепта Форма рецептурного бланка (пр. Пользователей и 9 Гостей просматривают эту тему. Diclofenaci 2,5 — 3 ml Димедрол Sol. Дигидроэрготамина метансульфонат ампулы Димедрол таблетки, ампулы.

О правилах выписывания рецептов и отпуска населению лекарственных средств Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 декабря 2000 г.

№53 'О правилах выписывания рецептов и отпуска населению лекарственных средств' Архив Текст документа по состоянию на 28 марта 2007 года ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 6 декабря 2000 г.

№ 53 О ПРАВИЛАХ ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ И ОТПУСКА НАСЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ [Изменения и дополнения: Постановление Министерства здравоохранения от 14 ноября 2001 г. N 66 (зарегистрировано в Национальном реестре – N 8/7490 от г.); Постановление Министерства здравоохранения от 22 декабря 2006 г. 117 (зарегистрировано в Национальном реестре – № 8/15643 от г.)].

В соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г.

, № 83, 5/3935), и постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 7 декабря 1998 г. № 1870 'О некоторых вопросах обращения на территории Республики Беларусь лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники' Министерство здравоохранения Республики Беларусь постановляет: 1.

Утвердить прилагаемые: 1.1. Правила выписывания рецептов на лекарственные средства; 1.2.

Правила отпуска лекарственных средств из аптечных учреждений и предприятий; 1.3. Инструкцию о порядке хранения и учета рецептурных бланков; 1.4. Инструкцию о порядке лекарственного обеспечения населения в ночное время.

Выписывание и оформление рецептурного бланка формы №148 – 1/у-88. Примеры прописывания психотропных препаратов, внесенных в список III.

Вопрос к ЮНИКО: Согласно пункту 9 приказа МЗ РФ от №1175 рецептурный бланке формы №148-1/у-88 предназначен для выписывания лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью. Значит ли это, что такие препараты как омнадрен, сустанон и андрогель тоже должны выписываться на данной форме бланка?

Рецепт на такие препараты действует десять дней? Они не подлежат ПКУ, но рецепты хранятся в аптеке три года? Ответ ЮНИКО 13.11.

13: Все перечисленные в тексте вопроса препараты в качестве единственного активного вещества содержит либо тестостерон, либо смесь эфиров тестостерона.

Один из изомеров тестостерона 1-Тестостерон включен в утвержденный Постановлением Правительства РФ от N 964 «Список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса РФ» (в ред.

Согласно примечаниям к указанному Списку к сильнодействующим веществам относятся также все изомеры перечисленных в списке веществ во всех случаях, когда существование таких изомеров возможно, а также эфиры сложные и простые перечисленных в данном списке веществ.

Следовательно, все указанные в тексте вопроса препараты являются сильнодействующими веществами.

В утвержденный Приказом Минздравсоц РФ от N 785 «Перечень лек средств, подлежащих ПКУ в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли средствами, ЛПУ и частнопрактикующими врачами» (в ред.

От ) Тестостерон не включен, следовательно, ни один из перечисленных в тексте вопроса препаратов в указанный Перечень не входит. Дальнейшая справка от ЮНИКО является платной, так что можете сами прочесть продолжение. Эксперт Сообщения: 618 Зарегистрирован: 05 авг 2013, 10:09.

Источник: https://dypoview.netlify.com/dimedrol-recepturnij-blank.html

Димедрол (Dimedrolum): описание, рецепт, инструкция

Какая форма бланка на димедрол
Фармакологическая группа:Противоаллергические Дифенгидрамин гидрохлорид, Дифенгидрамин, Аллерган Б, Бенадрил, Бензгидрамин, Алледрил, Аллергивал, Амидрил, Диабенил, Димедрил, Димидрил, Рестамин, Эфтиметацин, Флюрекс, Полинадим, Кофанол

Rp: Dimedroli 0,05 D.t.d: № 20 in tab. S: По 1 таблетке 2 раза в день. Rp.: Sol. Dimedroli l%- 1,0 D.t.d. №3 in amp.

S. Вводить в/м по 1 мл.

Рецептурный бланк – 107-1/у

Дифенгидрамин (Diphenhydraminum)

Оказывает антигистаминное, противоаллергическое, противорвотное, снотворное, местноанестезирующее действие. Блокирует гистаминовые Н1 — рецепторы и устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени в отношении местных сосудистых реакций при воспалении и аллергии по сравнению с системными, т.е. понижением АД. Вызывает местную анестезию (при приеме внутрь возникает кратковременное ощущение онемения слизистой оболочки полости рта), оказывает спазмолитическое действие, блокирует холинорецепторы вегетативных ганглиев (понижает АД).

Блокирует Н3 — гистаминовые рецепторы мозга и угнетает центральные холинергические структуры. Оказывает седативное, снотворное и противорвотное действие. В большей степени эффективен при бронхоспазме, вызванном либераторами гистамина (тубокурарин, морфин, сомбревин), в меньшей степени — при аллергическом бронхоспазме.

При бронхиальной астме малоактивен и используется в сочетании с теофиллином, эфедрином и другими бронхолитиками. 

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и хорошо всасывается. Связывается с белками плазмы на 98—99%. Максимальная концентрация (Стах) в плазме достигается через 1—4 ч после приема внутрь. Большая часть принятого димедрола метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1—4 ч. Широко распределяется в организме, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.

Экскретируется с молоком и может вызывать седативный эффект у детей грудного возраста. В течение суток полностью выводится из организма преимущественно в виде бензгидрола, конъюгированного с глюкуроновой кислотой, и только в незначительном количестве — в неизмененном виде. Максимальный эффект развивается через 1 ч после приема внутрь, длительность действия — от 4 до 6 ч.

 

Для взрослых: Внутрь. Взрослым, по 30-50 мг 1-3 раза в день. Курс лечения – 10-15 дней. Высшие дозы для взрослых: разовая – 100 мг, суточная – 250 мг. При бессоннице – по 50 мг за 20-30 мин перед сном.

Для лечения идиопатического и постэнцефалитического паркинсонизма – вначале по 25 мг 3 раза в день, с последующим постепенным увеличением дозы, если это требуется, до 50 мг 4 раза в сутки. При укачивании – 25-50 мг каждые 4-6 ч при необходимости.

В офтальмологии: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 кап 0.2-0.5% раствора 2-3-5 раз в сутки. Интраназально. При аллергических вазомоторных, острых ринитах, риносинусопатиях назначают в виде палочек, содержащих 0.05 г дифенгидрамина. Димедрол гель используют наружно.

На пораженные участки кожи наносят несколько раз в день тонким слоем.

Для детей:

Детям 2-6 лет – по 12.5-25 мг, 6-12 лет – по 25-50 мг каждые 6-8 ч (не более 75 мг/сут для детей 2-6 лет и не более 150 мг/сут для детей 6-12 лет). В/м, 50-250 мг; высшая разовая доза – 50 мг, суточная – 150 мг. В/в капельно – 20-50 мг (в 75-100 мл 0.9% раствора NaCl). Ректально. 

Суппозитории вводят 1-2 раза в сутки после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. 

Детям до 3 лет – 5 мг, 3-4 лет – 10 мг; 5-7 лет – 15 мг, 8-14 лет – 20 мг. 

– крапивница – поллиноз – вазомоторный ринит – зудящие дерматозы – острый иридоциклит – аллергический конъюнктивит – ангионевротический отек – капилляротоксикоз – сывороточная болезнь – аллергические осложнения при лекарственной терапии, переливании крови и кровезамещающих жидкостей – комплексная терапия анафилактического шока, лучевой болезни, бронхиальной астмы, язвенной болезни желудка и гиперацидного гастрита; – простудные заболевания – нарушения сна – премедикация – обширные травмы кожи и мягких тканей (ожоги, размозжения); – паркинсонизм – хорея – морская и воздушная болезнь – рвота, синдром Меньера;

– проведение местной анестезии у пациентов с аллергическими реакциями на местноанестезирующие препараты в анамнезе.

– гиперчувствительность – кормление грудью – детский возраст (период новорожденности и состояние недоношенности) – закрытоугольная глаукома – гипертрофия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, пилородуоденальная обструкция. – стеноз шейки мочевого пузыря – беременность – бронхиальная астма. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: – снотворные – седативные средства

– транквилизаторы и алкоголь усиливают (взаимно) угнетение ЦНС.

– Со стороны нервной системы и органов чувств: общая слабость, усталость, седативное действие, снижение внимания, головокружение, сонливость, головная боль, нарушение координации движений, беспокойство, повышенная возбудимость (особенно у детей), раздражительность, нервозность, бессонница, эйфория, спутанность сознания, тремор, неврит, судороги, парестезия; нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах. У больных с локальными повреждениями мозга или эпилепсией активирует (даже в низких дозах) судорожные разряды на ЭЭГ и может провоцировать эпилептический приступ. – Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: гипотензия, сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. – Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, кратковременное онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, эпигастральный дистресс, рвота, диарея, запор. Со стороны мочеполовой системы: частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения, ранние менструации. – Со стороны респираторной системы: сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, стесненность в грудной клетке и затрудненное дыхание. – Аллергические реакции: сыпь, крапивница, анафилактический шок.

Прочие: потливость, озноб, фотосенсибилизация.

Р-р д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. Раствор для инъекций 1% 1 мл дифенгидрамин 10 мг 1 мл – ампулы (5) – пачки картонные. 1 мл – ампулы (10) – пачки картонные. Препарат отпускается по рецепту таб. 50 мг: 10 шт. Таблетки 1 таб. дифенгидрамин 50 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Димедрол” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: https://allmed.pro/drugs/dimedrol

Юрист Тимофеев
Добавить комментарий